Kexing Biopharm laajentaa Euroopan markkinoita CPHI Milan -messuilla
Kexing Biopharm esitteli eurooppalaisessa CPHI Milan -tapahtumassa globaalia lääkekehitystään ja laajentumissuunnitelmiaan Euroopassa. Yhtiö vahvistaa läsnäoloaan perustamalla tytäryhtiöitä useisiin maihin.
Kiinalainen lääkeyhtiö Kexing Biopharm osallistui CPHI Milan 2026 -messuille lokakuun 6.-8. päivänä 2026 esitelläkseen kansainvälistä lääkekehityspipelineään, yhteiskehitettyjä biosimilaarejaan ja Euroopan markkinoilla jo kaupallistettuja tuotteitaan. Messuilla yhtiö kävi keskusteluja kansainvälisten lääkeostajien, biotekniikkayritysten ja alan kumppaneiden kanssa.
Yhtiö on viime vuosina rakentanut kypsän ulkomaisen kaupallistamisalustan ja solminut yhteistyösopimuksia yli 30 tuotteesta useiden kotimaisten lääkeyhtiöiden kanssa. Sen markkinaverkosto kattaa noin 70 maata ja aluetta, ja yhtiö on jättänyt lähes 200 rekisteröintihakemusta ulkomaille. Erityisesti Eurooppa on keskeinen markkina yhtiön pääasialliselle tuotteelle, albumin paklitakselille, joka on jo myynnissä EU:ssa ja Iso-Britanniassa.
Vahvistaakseen paikallista asemaansa Euroopassa Kexing Biopharm on perustanut tytäryhtiön Saksaan ja suunnittelee parhaillaan tytäryhtiöiden perustamista Ranskaan, Espanjaan, Italiaan, Iso-Britanniaan ja Alankomaihin. Uudet paikalliset toimipisteet mahdollistavat tehokkaamman reagoinnin asiakkaiden tarpeisiin ja pitkäaikaisten kumppanuuksien rakentamisen. Yhtiön vuosittainen osallistuminen CPHI-tapahtumiin Euroopassa on tärkeä foorumi sen läsnäolon syventämiseksi alueella.
Kexing Biopharmin ydinstrategiana on innovaatio ja kansainvälistyminen. Messuilla esitellyt innovatiivisten lääkkeiden kehitysprojektit, kuten syöpäkakeksian, silmäsairauksien, systeemisen lupus erythematosuksen ja tulehduksellisten suolistosairauksien hoidot, herättivät kiinnostusta. Yhtiö panostaa pitkäaikaisiin kroonisten sairauksien markkinoihin ja vastaamattomiin kliinisiin tarpeisiin. Yhtiöllä on 30 vuoden kokemus bioteknologiasta ja vahvat tuotanto- ja laadunhallintajärjestelmät. Albumin paklitakselin valmistuslinja on EU GMP -sertifioitu, ja tuote on hyväksytty yli 40 maassa.