Kymera aloitti KT-485-lääkkeen faasi 1 -tutkimuksen, Sanofi maksoi 20 miljoonaa dollaria

Kymera Therapeutics on käynnistänyt oraalisen IRAK4-hajoittajansa KT-485 (SAR447971) ensimmäisen faasi 1 -tutkimuksen, jossa se annostelee ensimmäisiä osallistujia. Tutkimus toteutetaan yhteistyössä kumppani Sanofin kanssa.

Kymeran mukaan ensimmäisen osallistujan saaminen tutkimukseen laukaisi 20 miljoonan dollarin virstanpylväsmaksun Sanofilta. Kyseessä on faasi 1 -tutkimus, jossa arvioidaan KT-485:tä terveille vapaaehtoisille aikuisille sekä hidradenitis suppurativa -potilaille.

Sanofi vastaa yhteistyösopimuksen mukaisesti ohjelman kehityksestä, sääntelyprosesseista ja kaupallistamisesta. Kymeralla on mahdollisuus saada jopa 975 miljoonaa dollaria mahdollisina kliinisinä, sääntelyyn liittyvinä ja kaupallisina virstanpylväsmaksuina KT-485:een liittyen.

KT-485 on Kymeran toisen sukupolven IRAK4-hajoittaja, jonka tavoitteena on hoitaa tulehduksellisia sairauksia. Yhtiö korostaa merkittävää tarvetta uusille oraalisille hoitovaihtoehdoille, jotka pystyvät vaikuttamaan keskeisiin tulehdusreitteihin useissa immuunijärjestelmään liittyvissä tiloissa.