📣 Lähetä tiedotteenne meille
Sivusto päivittyy 15 minuutin välein
Terveys

Lakefront Biotherapeutics julkisti puolivuotiskatsauksen ja päivityksen liiketoiminnastaan

Lakefront Biotherapeutics julkaisi puolivuoden 2026 taloudelliset tuloksensa ja antoi päivityksen liiketoimintaansa. Yhtiö saattoi päätökseen Ouro Medicinesin yritysoston Gileadin kanssa.

30. syyskuuta 2026
Lakefront Biotherapeutics julkisti puolivuotiskatsauksen ja päivityksen liiketoiminnastaan

Mechelen, Belgia – Lakefront Biotherapeutics NV ilmoitti 10. elokuuta 2026 puolivuotiskautensa 2026 taloudellisista tuloksista ja yritystoimintaansa koskevasta päivityksestä. Yhtiö saattoi kesäkuussa päätökseen Ouro Medicinesin yritysoston yhdessä Gilead Sciencesin kanssa, mikä vahvistaa yhtiön strategiaa edistää gamgertamig-lääkeainetta.

Yhtiön toimitusjohtaja Henry Gosebruch korosti yhteistyön merkitystä Ouro Medicinesin oston jälkeen. "Odotamme nopeuttavamme ja laajentavamme jo ennestään nopeaa kehitystyötämme johtavan lääkeaineemme gamgertamigin osalta", Gosebruch sanoi. Yhtiö suunnittelee vuonna 2027 aloittavansa uusia proof-of-concept-tutkimuksia gamgertamigilla useissa autoimmuunisairauksien hoidossa. Gosebruch totesi, että käynnissä olevat kliiniset tutkimukset ovat edenneet hyvin ja osoittavat lupaavia tuloksia.

Taloudellisen johtajan Aaron Coxin mukaan yhtiö ylläpitää vuoden 2026 lopun kassavaroihin ja rahoitusinvestointeihin liittyvää ennustettaan, joka on noin 2 miljardia euroa. Tämä ennuste sisältää 50 miljoonan euron osakkeiden takaisinosto-ohjelman, jonka odotetaan valmistuvan vuoden loppuun mennessä. Lisäksi yhtiö ennustaa, että sillä on vähintään 1,6 miljardin euron likvidit varat käytettävissään strategisten transaktioiden ja muiden pääoman allokointitavoitteiden rahoittamiseen.

Yhtiön nimi muutettiin Lakefront Biotherapeuticsiksi 8. toukokuuta 2026, ja sen pörssitunnus muuttui muotoon LKFT. Toukokuussa yhtiö nimitti tohtori Eric Hedrickin uudeksi lääketieteelliseksi johtajaksi. Lisäksi yhtiö aloitti 50 miljoonan euron osakkeiden takaisinosto-ohjelman kesäkuussa.

Gamgertamig on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) sekä Fast Track- että Orphan Drug -statukset autoimmuunianemian (AIHA) ja immuunitrombosytopenian (ITP) hoitoon. Yhtiö odottaa gamgertamigin siirtyvän rekisteröintitutkimuksiin vuonna 2027. Yhtiö on aktiivisesti käynnistämässä lisää kliinisiä tutkimuksia useissa autoimmuunisairauksissa.

Alkuperäinen lähde: globenewswire.com