Lenire tinnitushoito lisätty Yhdysvaltain otolaryngologian käytäntöohjeisiin
Lenire-niminen tinnitushoito on nyt virallisesti mukana Yhdysvaltain otolaryngologian käytäntöohjeissa. Se on ensimmäinen uusi hoitomuoto, joka on lisätty ohjeisiin niiden julkaisemisen jälkeen.
Yhdysvaltain otolaryngologia – Head and Neck Surgery Foundation (AAO-HNS) on lisännyt Lenire-hoidon (bimodala neuromodulaatio) ensimmäistä kertaa kliinisiin käytäntöohjeisiinsa tinnituspotilaiden hoitoon. Tämä merkintä Leniren sisällyttämisestä ohjeisiin korostaa sen tunnustamista yhtenä mahdollisena ratkaisuna tinnituksen hallintaan.
Lenire on ainoa uusi hoitosuositus, joka on lisätty AAO-HNS:n tinnitusta koskeviin ohjeisiin niiden alkuperäisen julkaisemisen jälkeen. Tämä kehitys tulee sen jälkeen, kun Lenire on aiemmin saanut FDA:n hyväksynnän kahdenväliseen neuromodulaatioon tinnituksen hoidossa, joka kohdistuu sekä suuontelon että nukkahermon stimulaatioon.
Tinnitus, joka ilmenee usein kuulonaallottomana äänenä korvissa, voi merkittävästi heikentää elämänlaatua. AAO-HNS:n ohjeiden päivittäminen heijastaa pyrkimystä sisällyttää uusimmat tieteelliset todisteet ja hoitomuodot kliiniseen käytäntöön.
Lisäys ohjeisiin voi vaikuttaa Leniren saatavuuteen ja käyttöön Yhdysvaltain terveydenhuollossa. Se tarjoaa lääkäreille suosituksen harkita tätä hoitomuotoa potilaille, jotka eivät ole saaneet riittävää apua muista hoitomuodoista.