LEQEMBI-tutkimus: Yli 75 % Alzheimer-potilaista pysyi stabiilina hoitokuurin aikana
Reaalimaailman LEADER-tutkimuksen tulokset osoittavat, että yli 75 % varhaista Alzheimerin tautia sairastavista potilaista pysyi stabiilina tai parani LEQEMBI-hoidon aikana keskimäärin 17 kuukauden seurannassa.
Tokio ja Cambridge, Massachusetts – 14. heinäkuuta 2026 – Eisai ja Biogen ovat julkistaneet LEADER-tutkimuksen tulokset, jotka koskevat LEQEMBI® (lekanemabi) -lääkkeen käyttöä varhaisen Alzheimerin taudin hoidossa. Tutkimuksen mukaan lähes 83 prosenttia varhaista Alzheimerin tautia sairastavista potilaista pysyi taudin etenemisen suhteen stabiilina (75,9 %) tai osoitti lievää paranemista (6,6 %) saaden LEQEMBI-hoitoa keskimäärin 17 kuukauden ajan.
Nämä reaalimaailman löydökset esiteltiin Alzheimer's Association International Conference® (AAIC®) 2026 -konferenssissa Lontoossa. Data tukee jatkuvan LEQEMBI-hoidon pitkäaikaisia hyötyjä ja tarjoaa tietoa hoidon toteutumisesta kliinisten tutkimusten ulkopuolella. Tulokset olivat johdonmukaisia sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja APOE-genotyypin suhteen.
LEADER-tutkimus on kolmivuotinen, monikeskus-, retrospektiivinen reaalimaailman tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida LEQEMBI-lääkkeen käyttöä, hoitoon pysyvyyttä, turvallisuutta sekä kognitiivisia ja toiminnallisia arviointeja Yhdysvaltain terveydenhuollon moninaisissa kliinisissä ympäristöissä. Alustavaan analyysiin sisältyi 432 varhaista Alzheimerin tautia sairastavaa potilasta, jotka olivat saaneet vähintään seitsemän LEQEMBI-infuusiota.
Tutkimuksen mukaan lähes 87 prosenttia potilaista halusi jatkaa LEQEMBI-hoitoa. Lääkkeen käyttöön liittyvät haittavaikutukset, kuten amyloidiin liittyvät kuvantamishäiriöt (ARIA), olivat linjassa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymän valmisteyhteenvedon kanssa. ARIA-haittavaikutuksia havaittiin 12,3 prosentilla potilaista, ja useimmiten ne olivat oireettomia.