Lundbeck esittelee liikehäiriöiden lääkekehitystä Parkinsonin ja MSA:n osalta
Lundbeck esittelee tietoja useista liikehäiriöihin liittyvistä lääkekehityshankkeistaan Parkinsonin taudin ja multippeliskleroosin osalta MDS-kongressissa Soulissa.
H. Lundbeck A/S esittelee tietoja useista liikehäiriöihin liittyvistä lääkekehityshankkeistaan kansainvälisessä Parkinsonin taudin ja liikehäiriöiden kongressissa (MDS) Soulissa, Etelä-Koreassa 4.–8. lokakuuta.
Esitykset kattavat multippeliskleroosin (MSA), harvinaisen ja nopeasti etenevän neurodegeneratiivisen sairauden, sekä edenneen Parkinsonin taudin, jonka motorisia komplikaatioita on vaikea hallita. Tiedot heijastavat Lundbeckin kasvavaa tieteellistä keskittymistä liikehäiriöihin ja sitoutumista edistää innovaatioita alueilla, joilla on merkittävää tyydyttämätöntä tarvetta.
Yksi keskeisistä esityksistä on faasi III MASCOT-tutkimuksen (amlenetug) lähtötietojen kuvaus. Tutkimukseen osallistui 401 potilasta, ja se arvioi amlenetugin turvallisuutta ja tehokkuutta lumelääkkeeseen verrattuna 72 viikon kaksoissokkojakson aikana. Tuloksia odotetaan kolmannella vuosineljänneksellä 2027.
Lundbeck esittelee myös tutkimuksia MSA:n kliinisen kehityksen haasteisiin liittyen, mukaan lukien ehdotuksia kliiniseksi päätetapahtumaksi ja tuki- että diagnostiikkabiomarkkereihin liittyvää tutkimusta. Yhdysvalloissa tehdyn tutkimuksen mukaan MSA-potilaiden terveydenhuoltokustannukset ja resurssien käyttö ovat merkittävästi korkeampia verrattuna Parkinsonin tautiin.
Lisäksi yhtiö esittelee faasi Ib -tutkimuksen tuloksia Lu AF28996:sta, uutta suun kautta otettavaa dopamiiniagonistiä, joka on kehitteillä edenneeseen Parkinsonin tautiin liittyvien motoristen komplikaatioiden hoitoon. Kokeellisten yhdisteiden tehoa ja turvallisuutta ei ole vielä vahvistettu viranomaishyväksynnällä.