Lundbeckin Vyepti-tutkimus osoitti parannusta migreenipotilailla
Lundbeckin vaiheen IV THRIVE-tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että eptinezumabi (Vyepti) voi parantaa potilaiden tilaa, jotka eivät ole saaneet riittävää vastetta aiempaan CGRP-kohdennettuun migreenilääkitykseen.
H. Lundbeck A/S on julkistanut keskeiset tulokset vaiheen IV THRIVE-tutkimuksestaan, joka arvioi eptinezumabin (Vyepti) tehoa aikuisilla migreenipotilailla, jotka eivät ole saaneet riittävää hoitovastetta aiemmasta CGRP-kohdennetusta ennaltaehkäisevästä hoidosta.
Tutkimuksen ensisijainen päätetulos osoitti, että 60 prosenttia potilaista koki olevansa "huomattavasti parantuneita" tai "erittäin huomattavasti parantuneita" 24 viikon eptinezumabi-hoidon jälkeen. Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka on suunniteltu arvioimaan eptinezumabin tuloksia potilailla, jotka ovat aiemmin epäonnistuneet yhden CGRP-kohdennetun hoidon kanssa.
Eptinezumabia annettiin aluksi 100 mg ja myöhemmin nostettiin 300 mg annokseen viikolla 12. Lääkettä pidettiin yleisesti hyvin siedettynä, eikä uusia turvallisuushavaintoja ilmennyt tässä potilasryhmässä. Tutkimukseen osallistui 164 aikuista migreenipotilasta, joilla oli vähintään kahdeksan migreenipäivää kuukaudessa.
Tulokset tarjoavat kliinistä näyttöä hoitopolitiikan tueksi potilaille, jotka eivät ole saaneet riittävää vastetta migreenin ennaltaehkäiseviin hoitoihin. Lundbeck aikoo esitellä täydelliset tulokset tulevissa tiedekongresseissa. Migreeni on laaja-alainen ja invalidisoiva neurologinen sairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti.