Lundbeckin Vyepti-tutkimus osoittaa parannusta migreenipotilailla
LundbeckinTHRIVE-vaiheen IV tutkimuksen tulokset osoittavat, että 60 % migreenipotilaista koki merkittävää parannusta Vyepti-hoidolla, kun aiemmat CGRP-lääkkeet eivät olleet tehonneet.
H. Lundbeck A/S on julkistanut keskeiset tulokset vaiheen IV THRIVE-tutkimuksestaan, joka arvioi Vyepti® (eptinetsumabi) -lääkkeen tehoa aikuisilla migreenipotilailla, jotka eivät olleet saaneet riittävää vastetta aiemmille CGRP-kohdennetuille estolääkkeille.
Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma paljasti, että 60 prosenttia osallistujista raportoi tuntevansa itsensä 'huomattavasti parantuneiksi' tai 'erittäin huomattavasti parantuneiksi' 24 viikon hoidon jälkeen. Tulokset tarjoavat prospektiivista kliinistä dataa eptinebtsumabin käytöstä aikuisilla, joiden migreenin estolääkitys on aiemmin epäonnistunut yhden CGRP-kohdennetun hoidon osalta.
THRIVE-tutkimus on ensimmäinen interventiotutkimus, joka on suunniteltu erityisesti arvioimaan eptinebtsumabin vaikutuksia potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste aiempaan CGRP-kohdennettuun estolääkitykseen. Tutkimus vastaa kliiniseen tietopuutteeseen, sillä rajallista dataa on saatavilla hoitojen järjestyksestä potilaille, jotka ovat kokeilleet aiempia migreenin estolääkkeitä.
Lääkeyhtiö ilmoitti myös, että eptinebtsumabi oli yleisesti hyvin siedetty, eikä uusia turvallisuussignaaleja ilmennyt. Täydelliset tutkimustulokset esitetään tulevissa tieteellisissä kongresseissa ja julkaistaan vertaisarvioidussa lehdessä.