Lupin tuo markkinoille geneerisen Raltegravir-lääkkeen Yhdysvalloissa
Lupin on saanut FDA:n hyväksynnän 600 mg:n Raltegravir-tableteilleen. Yhtiö hyötyy 180 päivän yksinoikeudesta ensimmäisenä hakijana.
Intialainen lääkeyhtiö Lupin on aloittanut Raltegravir 600 mg -tablettien jakelun Yhdysvaltain markkinoilla saatuaan Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA:n hyväksynnän. Valmiste on geneerinen versio Merck Sharp & Dohme -yhtiön Isentress HD -lääkkeestä, jota käytetään HIV-1-infektioiden hoidossa.
Lupin toimii markkinoilla ensimmäisenä geneerisenä valmistajana, mikä antaa sille 180 päivän markkinayksinoikeuden Yhdysvalloissa. IQVIA:n tilastojen mukaan kyseisen lääkkeen vuotuinen myynti Yhdysvalloissa oli syyskuuhun 2026 mennessä noin 26 miljoonaa dollaria.
Lääkettä käytetään yhdistelmähoidossa muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa aikuisten ja vähintään 40 kiloa painavien lasten HIV-1-infektioiden hoidossa. Markkinoilletulo vahvistaa Lupinin jalansijaa Yhdysvaltain lääkemarkkinoilla, jossa se kilpailee useilla terapeuttisilla alueilla.