Lupin sai luvan Yhdysvalloissa diazepam-injektiolle
Lupin Limited on saanut Yhdysvalloissa hyväksynnän diazepam-injektion (USP) valmistukseen ja myyntiin. Päätös asiasta tuli 28. heinäkuuta 2026.
Lääkeyhtiö Lupin Limited ilmoitti 28. heinäkuuta 2026 saaneensa Yhdysvalloissa luvan diazepam-injektion, USP, valmistukseen ja myyntiin. Hyväksyntä tuli Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) alaisena. Tätä lääkettä käytetään yleisesti ahdistuksen, lihaskouristusten ja kohtausoireiden hoitoon.
Hyväksyntä perustuu lupaan, joka on myönnetty Yhdysvaltain elintarvikelain ja lääkelain nojalla. Lupin, jolla on globaali läsnäolo, odottaa nyt tämän tuotteen lanseeraamista Amerikan markkinoilla. Päätös vahvistaa yrityksen asemaa Yhdysvaltain lääkemarkkinoilla.
Lupin on kansainvälinen lääkeyhtiö, joka toimii useilla eri hoitoalueilla. Yhtiön tuotevalikoimaan kuuluu sekä geneerisiä että erikoislääkkeitä. Tämän hyväksynnän myötä Lupin laajentaa tarjontaansa Yhdysvalloissa, joka on yksi maailman suurimmista lääkemarkkinoista.
Yhtiö ei ole antanut lisätietoja tuotteen saatavuudesta tai tulevista lanseerausaikatauluista Yhdysvalloissa.