Lynk Pharmaceuticals sai päätökseen zemprositinib-lääkkeen faasi III -tutkimuksen potilasrekrytoinnin
Lynk Pharmaceuticals ilmoitti saavuttaneensa merkkipaalun zemprositinib-lääkkeen faasi III -kliinisessä tutkimuksessa selkärankatuloksia parantamiseksi. Potilasrekrytointiin sisältyi 352 potilasta.
Hangzhou, Kiina – Lynk Pharmaceuticals ilmoitti 14. heinäkuuta 2026, että potilashankinta faasi III -kliinisessä tutkimuksessa lääkkeelle zemprositinib on saatu päätökseen 9. heinäkuuta. Tutkimus selvittää zemprositinib-kapseleiden tehoa ja turvallisuutta aktiivisen selkärankatulehduksen (AS) hoidossa.
Potilashankinnan onnistunut päättäminen on tärkeä askel AS-potilaille uuden suun kautta otettavan hoitovaihtoehdon kehittämisessä. Tutkimukseen rekrytoitiin yhteensä 352 potilasta, ja se etenee suunnitellusti hoito-, seuranta- ja tiedonkeruumenettelyineen. Päätepistettä, ASAS40-vastetta 16 viikon kohdalla, arvioidaan satunnaistetussa, kaksoissokkotutkimuksessa.
Selkärankatulehdus on krooninen tulehdussairaus, joka aiheuttaa kipua ja jäykkyyttä, mikä vaikeuttaa merkittävästi potilaiden elämänlaatua. Vaikka hoitoja on saatavilla, monet potilaat eivät saavuta riittävää tautitasapainoa tai heillä on huolia hoidon pitkäaikaisesta turvallisuudesta.
Zemprositinib on selektiivinen JAK1-inhibiittori, jonka Lynk Pharmaceuticals uskoo voivan tarjota paremman hoitovaihtoehdon. Aikaisemmat faasi III -tutkimustulokset reumatoidista artriitista ja atooppisesta ihottumasta ovat osoittaneet nopeaa ja kestävää tehoa sekä suotuisaa turvallisuusprofiilia verrattuna lumelääkkeeseen.