Marengo Therapeuticsin Invikafusp alfa osoitti tehokkuutta vaiheen 2 kliinisissä kokeissa
Marengon Invikafusp alfa -lääkeaine saavutti 18 prosentin objektiivisen hoitovasteen potilailla, joiden kiinteät kasvaimet olivat aiemmin resistenttejä immuunijärjestelmän tarkistuspisteiden estäjille.
Marengo Therapeutics esitteli ESMO 2026 -konferenssissa STARt-001-tutkimuksen tuloksia, jotka koskevat Invikafusp alfa -lääkeaineen tehoa TMB-H-tason kiinteissä kasvaimissa. Tulokset osoittivat 18 prosentin objektiivisen hoitovasteen potilasryhmässä, joka ei ollut reagoinut aiempiin immuunihoitoihin.
Tutkimuksessa seurattiin kasvaimen pienenemistä 56 prosentilla arvioiduista potilaista. Vasteita havaittiin kahdeksassa eri syöpätyypissä, mukaan lukien rinta-, paksusuoli-, mahan- ja virtsarakkosyövissä. Havainnot viittaavat lääkeaineen kudoksesta riippumattomaan vaikutusmekanismiin.
Nämä tulokset voivat tarjota vaihtoehtoisen hoitomuodon potilaille, joiden syöpä on resistentti tavanomaisille tarkistuspisteiden estäjille. Tutkimus jatkuu tehon ja turvallisuuden varmistamiseksi laajemmilla potilasaineistoilla.