MOYOM saa EU-hyväksynnän APHRANEL®-tuotteelleen ja vahvistaa asemaansa Euroopassa
Bioteknologiayritys MOYOM on saavuttanut kaksi merkittävää virstanpylvästä Euroopan markkinoilla: APHRANEL®-tuotteelleen on myönnetty EU:n lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) mukainen sertifiointi ja solmittu strateginen tiedeyhteistyö Expert2Expertin kanssa.
Lontoo – Bioteknologiayritys MOYOM on ottanut merkittäviä askelia Euroopan markkinoilla. Yhtiö ilmoitti saaneensa APHRANEL®-tuotteelleen EU:n lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) mukaisen sertifioinnin. Samalla MOYOM vahvisti strategisen tiedeyhteistyön Expert2Expert-verkoston kanssa.
APHRANEL® on MOYOMin kehittämä regeneratiiviseen estetiikkaan keskittyvä tuote. MDR-sertifikaatin myöntäminen on olennaista lääkinnällisten laitteiden markkinoilla Euroopan unionissa, ja se osoittaa tuotteen täyttävän tiukat turvallisuus- ja tehokkuusvaatimukset.
Tiedeyhteistyö Expert2Expertin, joukon eurooppalaisia asiantuntijoita, kanssa pyrkii edistämään regeneratiivisen estetiikan tieteellistä ymmärrystä ja sovelluksia. Yhteistyön odotetaan nopeuttavan uusien hoitomuotojen kehittämistä ja käyttöönottoa.
MOYOMin toimitusjohtaja Jane Doe totesi yrityksen olevan sitoutunut korkeisiin standardeihin ja tieteelliseen edistykseen. "Nämä saavutukset vahvistavat asemaamme Euroopan regeneratiivisen estetiikan alalla", Doe sanoi.
Sertifiointi ja yhteistyö ovat keskeisiä MOYOMin kasvustrategiassa Euroopassa, ja niiden odotetaan avaavan uusia liiketoimintamahdollisuuksia ja vahvistavan yhtiön tutkimus- ja kehitystoimintaa.