Moyom sai EU MDR-sertifikaatin APHRANEL®-tuotteelle ja aloitti yhteistyön
Bioteknologiayhtiö Moyom on saavuttanut EU:n lääkinnällisten laitteiden asetuksen (EU MDR) sertifikaatin APHRANEL®-tuotteelleen. Yhtiö aloitti myös strategisen yhteistyön Expert2Expertin kanssa Euroopan markkinoita varten.
Lontoo – Bioteknologiayhtiö Moyom on saavuttanut merkittävän virstanpylvään Euroopan-strategiassaan hyväksymällä APHRANEL®-tuotteensa Euroopan lääkinnällisten laitteiden asetuksen (EU MDR) mukaisesti.
Sertifiointi mahdollistaa Moyomin edetä regeneratiivisen estetiikan alalla Euroopassa. Yhtiö ilmoitti myös solmineensa strategisen tieteellisen yhteistyösopimuksen Expert2Expertin kanssa. Tämä yhteistyö pyrkii edistämään regeneratiivisen estetiikan tutkimusta ja kehitystä Mantereen Euroopassa.
HENKILÖKOHTAISESTI: MOYOM on bioteknologiayritys, joka on erikoistunut regeneratiiviseen estetiikkaan. APHRANEL® on sen lippulaivatuote tällä alalla.
Tämä kehitys vahvistaa Moyomin asemaa Euroopan markkinoilla ja osoittaa sitoutumista korkeisiin laatustandardeihin ja tieteelliseen edistykseen alalla.