Mureva ja Siemens Healthineers sopivat Yhdysvaltojen markkinoinnista

Mureva Phototherapy ja Siemens Healthineers ovat solmineet yhteismarkkinointisopimuksen Yhdysvaltain markkinoille. Sopimuksen tavoitteena on parantaa potilaiden pääsyä Mureva-laitteeseen, joka on ensimmäinen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymä intraoraalinen fototerapia-laite säteilyhoidon aiheuttaman suutulehduksen (oraalinen mukosiitti, OM) hoitoon.

Yhteistyön myötä Siemens Healthineers esittelee Mureva-hoidon sädehoitoklinikoille Yhdysvalloissa. Mureva-laite sai FDA:n de novo -hyväksynnän vuonna 2025, mikä loi uuden luokan II luokituksen intraoraalisille fototerapia-laitteille. Aikaisemmin laite sai FDA:n läpimurtolaite-merkinnän (Breakthrough Device Designation).

Oraalinen mukosiitti on yleinen ja usein kivulias haittavaikutus pään ja kaulan alueen syöpien sädehoidossa. Se voi vaikeuttaa syömistä ja nielemistä, edellyttää ruokintaletkun käyttöä ja heikentää potilaan elämänlaatua hoidon aikana. Kansainväliset hoitosuositukset (MASCC/ISOO) suosittelevat fotobiomodulaatiota (PBM) OM:n ehkäisyyn, mutta perinteiset menetelmät ovat usein työläitä.

Mureva-laitteen on suunniteltu helpottamaan ohjeiden mukaisen PBM-hoidon toteuttamista osana rutiininomaista sädehoitoa. Laite tarjoaa 10 minuutin hoidon kahdella joustavalla suukappaleella päivittäiseen käyttöön. Siemens Healthineersin mukaan yhteistyö pyrkii parantamaan hoitotuloksia ja potilaskokemusta.

Sopimuksen mukaisesti yritykset koordinoivat asiakaskoulutusta, myynnin tukea, digitaalista markkinointia ja osallistuvat alan tapahtumiin. Siemens Healthineersin edustajat Yhdysvalloissa voivat tarjota lisätietoa Mureva-ratkaisusta sädehoitoklinikoille.