Nanobiotix ilmoitti faasi 1 -tutkimuksen päättymisestä haimasyöpää koskien
Nanobiotix ilmoitti faasi 1 -tutkimuksen valmistumisesta, jossa tutkittiin NBTXR3-nanopartikkelien vaikutusta paikallisesti edenneeseen tai rajallisesti resekoitavaan haimasyöpään.
Syöpähoitoihin erikoistunut Nanobiotix on ilmoittanut päättäneensä faasi 1 -tutkimuksen, jossa arvioitiin NBTXR3-nanopartikkelien (tunnettu myös nimellä JNJ-1900) turvallisuutta ja tehokkuutta paikallisesti edenneessä tai rajallisesti resekoitavassa haimasyövässä.
Tutkimuksen suoritti The University of Texas MD Anderson Cancer Center. Tässä 22 potilaan tutkimuksessa havaittiin 23 kuukauden mediaani kokonaiselinaika diagnoosista lähtien. Tutkijoiden mukaan NBTXR3 oli hyvin siedetty ja sen herättämät lupaavat onkologiset tulokset oikeuttavat jatkotutkimukset satunnaistetussa kokeessa.
Tutkimuksen suotuisten tulosten perusteella tutkimuskeskus sai Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) hyväksynnän uuden tutkimusjakson käynnistämiseen. Tässä uudessa jaksossa arvioidaan NBTXR3:n yhdistelmää tavanomaisen sädehoidon ja samanaikaisen kemoterapian kanssa. Uuden potilasryhmän rekrytointi on käynnissä.
Nanobiotix odottaa yksityiskohtaisempia tuloksia faasi 1 -tutkimuksen aiemmista osista esitettäväksi lääketieteellisessä kongressissa vuoden 2025 ensimmäisellä vuosipuoliskolla. Yhtiö kehittää Nanopartikkelipohjaisia hoitomuotoja syöpien ja muiden sairauksien hoitoon.