Nanobiotixin hahmovaiheen 1 tutkimus JNJ-1900 (NBTXR3) ja haimasyöpä tuotti tuloksia
Nanobiotixin hahmovaiheen 1 tutkimuksen tulokset, jossa arvioitiin JNJ-1900 (NBTXR3) -lääkettä paikallisesti edenneen tai leikkauskelvottoman haimasyövän hoidossa, on julkistettu. Tutkimuksessa havaittiin suotuisa turvallisuusprofiili ja rohkaisevia onkologisia tuloksia.
Nanobiotix on julkistanut täydelliset tulokset hahmovaiheen 1 tutkimuksestaan, jossa arvioitiin JNJ-1900 (NBTXR3) -nanoterapiaa paikallisesti edenneen tai leikkauskelvottoman haimasyövän hoidossa. Texasin yliopiston MD Anderson Cancer Centerin toteuttama tutkimus osoitti suotuisaa turvallisuutta, injektoitavuutta ja kannustavia tuloksia 22 potilaalla.
Mediassa julkistetut tulokset paljastavat 23 kuukauden mediaani kokonaiselinajanodotteen (OS) diagnosointipäivästä, mikä on merkittävästi pidempi kuin historiallisissa verrokeissa samassa keskuksessa. Lisäksi havaittiin 13,3 kuukauden mediaani paikallinen etenemätön elinajanodote (LPFS) sädehoidon päättymisen jälkeen.
Mielenkiintoisia havaintoja tehtiin myös tutkivissa biomarkkerianalyyseissä. Tutkimuksessa havaittiin yhteys kohonneen veriplaatissa kiertävän kasvaimen mutaatiokuormituksen (cTMB) sekä LPFS:n ja OS:n paranemisen välillä. Lisäksi 59 prosentilla potilaista havaittiin CA19-9-merkkiaineen normalisoituminen, mikä puolestaan liitettiin pidentyneeseen elinajanodotteeseen.
Nanobiotixin mukaan nämä tulokset tukevat jatkotutkimuksia satunnaistetussa tutkimuksessa. Tällä hetkellä uusi potilasryhmä on aloittanut hoito-ohjelman, jossa JNJ-1900 (NBTXR3) yhdistetään standardihoitoon kuuluvaan samanaikaiseen kemoterapiaan (kapecitabiini tai 5-FU) yhdessä sädehoidon kanssa.
Muiden kuin leikkauskelvottomien ja rajallisesti leikkauskelpoisten potilaiden hoito edellyttää uusia hoitomuotoja, sillä nykyiset hoitomuodot harvoin tarjoavat parantavia tuloksia. Tutkimuksen tulosten esittely tapahtui Euroopan sädehoitoyhdistyksen (ESTRO) vuoden 2025 vuosikokouksessa.