Nanobiotix: Varhaisia tuloksia uudesta keuhkosyöpähoidosta esillä
Nanobiotix on esitellyt ensimmäiset tulokset lumekontrolloidusta vaiheen 2 tutkimuksesta, jossa arvioidaan JNJ-1900 (NBTXR3) -hoidon tehoa leikkauskelvottoman III vaiheen keuhkosyövän hoidossa.
Ranskalainen Nanobiotix, kliinisen vaiheen bioteknologiayritys, on ilmoittanut esittelevänsä ensimmäiset tiedot vaiheen 2 CONVERGE-tutkimuksesta. Tutkimuksessa arvioidaan uudenlaista, ensiluokkaista nanoradioenhanceria JNJ-1900 (NBTXR3) hoitoa leikkauskelvottomaan III vaiheen ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään.
Tiedot esiteltiin Johnson & Johnsonin toimesta Euroopan keuhkosyöpäkonferenssissa (ELCC 2026). Alustavat tulokset seitsemällä potilaalla osoittivat lupaavia merkkejä: havaittu objektiivinen vasteprosentti (ORR) oli 71,4 %, kun taas vertailukohtana arvioitiin 45–50 %. Taudin hallintaprosentti (DCR) oli 100 %.
Hoitoa kuvattiin hyvin siedetyksi ilman vakavia hoitoon liittyviä haittatapahtumia. JNJ-1900 (NBTXR3) koostuu funktionaalisoimista hafniumoksidin nanopartikkeleista, jotka annostellaan suoraan kasvaimeen ja aktivoidaan sädehoidolla. Sen tarkoituksena on tehostaa syöpäsolujen tuhoa ja käynnistää pitkäaikainen immuunivaste.
Nanobiotixin mukaan JNJ-1900 (NBTXR3):n fysikaalisen toimintamekanismin ansiosta se soveltuu kaikkiin sädehoidolla hoidettaviin kiinteisiin kasvaimiin ja eri hoitoyhdistelmiin, erityisesti immunoterapian kanssa. Yhtiö jatkaa hoidon kehittämistä yhteistyössä globaalien kumppaneiden kanssa, mukaan lukien Johnson & Johnsoniin kuuluva Janssen.