Nanobiotixin JNJ-1900-tutkimuksen alustavat tulokset esiteltiin
Biotech-yhtiö Nanobiotixin JNJ-1900 (NBTXR3) -lääkekandidaatin keskeneräisen vaiheen 2 tutkimuksen ensimmäiset tulokset esiteltiin Euroopan keuhkosyöpäkonferenssissa. Tutkimuksessa arvioitiin hafniumoksidi-nanopartikkelien tehoa ja turvallisuutta leikkauskelvottomassa III vaiheen keuhkosyövässä yhdistettynä tavanomaiseen hoitoon.
PARIS ja CAMBRIDGE, MA – Maaliskuun 30. päivä 2026 – Nanobiotix, syöpähoitoihin keskittyvä bioteknologiayhtiö, on esitellyt ensimmäisiä tuloksia CONVERGE-tutkimuksen vaiheen 2 satunnaistetusta kliinisestä tutkimuksesta. Tutkimuksessa arvioitiin JNJ-1900 (NBTXR3) -nanoterapiaa potilailla, joilla on leikkauskelvoton kolmannen vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, Johnson & Johnsonin sponsoroimana. Tiedot esiteltiin 2026 European Lung Cancer Conference -konferenssissa.
Tutkimuksen alustavat tulokset seitsemällä potilaalla osoittivat lupaavia hoitovasteita ennen immunoterapiahoitoa. Objektiivinen hoitovaste oli 71,4 % ja täydellinen vaste 100 % potilailla, jotka saivat yhdistelmähoitoa, johon kuului JNJ-1900 (NBTXR3) sädehoidon ja kemoterapian rinnalla. Näihin tuloksiin yhdistettynä havaittiin hyväksyttävä turvallisuusprofiili ilman vakavia hoitoon liittyviä haittatapahtumia, ja hoito ei haitannut potilaiden kykyä jatkaa suunniteltua hoitoa.
JNJ-1900 (NBTXR3) koostuu toiminnallisista hafniumoksidi-nanopartikkeleista. Sitä annostellaan kerta-annoksena paikallisesti kasvaimen sisään ja se aktivoituu sädehoidon avulla. Nanobiotixin mukaan sen vaikutusmekanismi on suunniteltu lisäämään merkittävästi syöpäsolukuolemaa aktivoituna. Yhtiö uskoo, että tätä hoitoa voidaan laajentaa kaikkiin kasvaimiin, joita voidaan hoitaa sädehoidolla, erityisesti yhdistettynä immuunitarkistuspisteen estäjiin.
Nanobiotix jatkaa aktiivisesti NBTXR3:n kehittämistä muissa syöpätyypeissä, mukaan lukien globaali vaiheen 3 NANORAY-312-tutkimus paikallisesti edenneessä pään ja kaulan levyepiteelisessä syövässä. Yhtiö tekee yhteistyötä useiden tutkimuskeskusten ja lääkeyhtiöiden kanssa laajentaakseen tämän nanoterapiakandidaatin kehitystä eri syöpätyypeissä ja yhdistelmähoidoissa.