Nanobiotix esittelee NBTXR3-tutkimuksen tuloksia keuhkosyöpäpotilailla
Biotech-yhtiö Nanobiotix esitteli uuden radiovahvistimensa, NBTXR3:n, tuloksia vaiheen 2 tutkimuksesta leikkauskelvottoman III-asteen keuhkosyövän hoidossa. Alustavat tulokset osoittivat lupaavia hoitovasteita.
Ranskalainen bioteknologiayhtiö Nanobiotix on esitellyt ensimmäisen vaiheen tuloksia satunnaistetusta vaiheen 2 CONVERGE-tutkimuksesta, joka arvioi sen uutta radiovahvistinta JNJ-1900 (NBTXR3) leikkauskelvottoman III-asteen ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden hoidossa. Tiedot esiteltiin Euroopan sädehoidon ja onkologian yhdistyksen (ESTRO 2026) vuosikokouksessa.
Tutkimuksessa havaittiin, että JNJ-1900:n (NBTXR3) turvallinen ja toteuttamiskelpoinen annostelu intratumoraalisesti oli mahdollista. Seitsemällä potilaalla, jotka saivat yhdistelmähoidon, mukaan lukien JNJ-1900 (NBTXR3) yhdistettynä kemoradioterapiaan ja durvalumabi-immunoterapiaan, saavutettiin lupaavia hoitovasteita. Kokonaisvaste (ORR) oli 85,7 prosenttia (6/7 potilasta) ja täydellinen vaste (CRR) 57,1 prosenttia (4/7 potilasta). Vertailun vuoksi, vakiintuneilla hoidoilla täydellisten vasteiden osuus on alle 5 prosenttia tässä potilasryhmässä.
Kaikilla seitsemällä potilaalla (100,0%) saavutettiin taudin etenemättömyys (DCR), mikä viittaa mahdolliseen pitkäkestoiseen tehoon. Yhtiön mukaan hoidon vaikutuksen lisääntyminen ajan myötä tukee tätä näkemystä.
JNJ-1900 (NBTXR3) on hafniumoksidi-nanopartikkeleihin perustuva hoitomuoto, joka annostellaan pistoksena suoraan kasvaimeen ja aktivoidaan sitten sädehoidolla. Nanobiotix uskoo, että sen fysikaaliseen toimintamekanismiin perustuva hoito voisi soveltua kaikentyyppisiin sädehoidolla hoidettaviin kiinteisiin kasvaimiin ja yhdistelmähoidoiksi, erityisesti immuunitarkistuspisteinhibiittorien kanssa.