Nanobiotixin JNJ-1900-lääke näyttää lupaavia tuloksia III vaiheen keuhkosyöpätutkimuksen osassa 1
Nanobiotixin JNJ-1900 (NBTXR3) -nanoradioenhancer osoitti lupaavia varhaisia tuloksia satunnaistetussa vaiheen 2 tutkimuksessa. Tutkimuksessa arvioitiin kolmannen vaiheen leikkauskelvottoman ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden hoitoa.
Ranskalainen Nanobiotix-bioteknologiayritys on esitellyt ensimmäisen vaiheen tulokset satunnaistetusta vaiheen 2 kliinisestä tutkimuksesta, joka arvioi JNJ-1900 (NBTXR3) -nimistä potentiaalista uutta nanoradioenhanceria.
Tulokset koskevat kolmannen vaiheen leikkauskelvottomassa ei-pienisoluisten keuhkosyöpää sairastavia potilaita. Tutkimus, jota Johnson & Johnson sponsoroi, esiteltiin Euroopan Säteilyterapian ja onkologian yhdistyksen (ESTRO) vuosikokouksessa 2026.
Varhaiset tulokset viittaavat siihen, että JNJ-1900:n annostelu injektiona kasvaimen sisälle on turvallista ja mahdollista. Hoidon saaneista seitsemästä potilaasta 85,7 prosenttia (6 potilasta) saavutti yleisen hoitovasteen ja 57,1 prosenttia (4 potilasta) saavutti täydellisen hoitovasteen yhdistettynä tavanomaiseen solunsalpaaja-sädehoitoon ja durvalumabiin. Tavanomaisella hoidolla täydellisen hoitovasteen osuus on alle 5 prosenttia.
JNJ-1900 (NBTXR3) on kalsiumoksidihiukkasista koostuva nanolääke, joka annostellaan kerta-injektiona kasvaimen sisälle ja aktivoidaan sädehoidolla. Sen uskotaan aiheuttavan merkittävää syöpäsolukuolemaa ja käynnistävän immuunivasteen. Nanobiotix uskoo, että JNJ-1900:aa voidaan käyttää missä tahansa sädehoidolla hoidettavassa kiinteässä kasvaimessa ja yhdistelmähoitoina.