Neurizonin ALS-tutkimuksen rekrytointi valmis ennakoitua nopeammin
Neurizon Therapeuticsin NUZ-001-lääkeaihion kliinisen tutkimuksen potilasrekrytointi HEALEY ALS Platform Trial -tutkimuksessa on saatu päätökseen alle viidessä kuukaudessa.
MELBOURNE, Australia – 16. heinäkuuta 2026 – Neurizon Therapeutics ilmoitti tänään, että sen NUZ-001-lääkeaihion tutkimus amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) hoidossa on saanut päätökseen potilasrekrytoinnin "Regimen I" -osuudessa.
Tämä vaiheen 2/3 HEALEY ALS Platform Trial -tutkimus saavutti kohdehenkilömäärän alle viidessä kuukaudessa ensimmäisen annoksen antamisesta, mikä tekee siitä nopeimmin rekrytoivan osion kokeen historiassa. Yhtiö odottaa nyt alustavia tuloksia tehokkuudesta ja turvallisuudesta vuoden 2027 toisen neljänneksen loppuun mennessä, aiempaa arviota nopeammin.
Rekrytoinnin valmistuminen ja tulosten aikaisempi julkaisu edistävät merkittävästi NUZ-001-lääkkeen jatkokehitystä. Tähän menestykseen ovat vaikuttaneet vahva potilasvirta, tutkimusverkoston tehokas toiminta ja käyttöön otetut uuden sukupolven protokollat.
Tutkimukseen osallistuneet potilaat etenevät nyt suunniteltuun 36 viikon satunnaistettuun hoitojaksoon. Neurizon on keskittynyt kliinisen ohjelman tehokkaaseen toteutukseen ennen odotettua tulosjulkistusta.