Uusi syöpälääke paransi eloonjäämistä pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden tutkimuksessa
Risvutatug rezetecaani osoitti merkittävää eloonjäämisen paranemista uusiutuneen pienisoluisten keuhkosyövän hoitokokeessa. Lääke vähensi kuolemanriskiä 54 % verrattuna perinteiseen hoitoon.
Phase III ARTEMIS-008 -tutkimuksen tulokset osoittavat, että risvutatug rezetecaani, B7-H3-suuntaan vaikuttava vasta-aine-lääkekonjugaatti, paransi merkittävästi kokonaiseloonjäämistä potilailla, joiden pienisoluinen keuhkosyöpä oli uusiutunut. Tutkimuksessa lääke vähensi kuolemanriskiä 54 % verrattuna topotekaanin käyttöön.
ARTEMIS-008 oli satunnaistettu, avoin kolmannen vaiheen tutkimus, johon osallistui 442 potilasta, joilla oli uusiutunut tai refraktorinen pienisoluinen keuhkosyöpä. Tutkimus tehtiin useissa maissa, mukaan lukien Etelä-Korea. Risvutatugin käyttö johti myös parantuneeseen etenemätöntä eloonjäämistä ja objektiiviseen vasteeseen verrattuna topotekaanin antamaan hoitoon.
Pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) on aggressiivinen syöpämuoto, joka reagoi aluksi yleensä hyvin kemoterapiaan, mutta uusiutuu usein nopeasti. Nykyiset hoitovaihtoehdot uusiutuneen taudin kohdalla ovat rajalliset. Risvutatugin lupaavat tulokset voivat tarjota uuden hoitomuodon näille potilaille.
Yhtiö aikoo esittää tutkimustulokset viranomaisille hyväksyntää varten. Risvutatugin käyttöön liittyviä haittavaikutuksia seurattiin tarkasti koko tutkimuksen ajan, ja ne olivat yhdenmukaisia aiemmin raportoitujen tietojen kanssa.