Castle Biosciencesin testi sai hyväksynnän New Yorkissa

Castle Biosciences on saanut New Yorkin osavaltion terveysvirastolta (NYSDOH) hyväksynnän uudelle AdvanceAD-Tx-testilleen. Geneettiseen ilmentymiseen perustuva testausmenetelmä on suunniteltu auttamaan yli 12-vuotiaiden keskivaikeaa tai vaikeaa atooppista ihottumaa sairastavien potilaiden systeemisten hoitojen valinnassa.

Hyväksyntä laajentaa pääsyä Castle Biosciencesin tarkkuuslääketieteelliseen testiin, joka pyrkii ohjaamaan hoitopäätöksiä ennustamalla potilaan todennäköisyyttä reagoida tiettyihin hoitoryhmiin. New Yorkin osavaltio on Yhdysvalloissa ainoa, joka suorittaa virallisen tarkastusprosessin laboratoriossa kehitettyjä testejä varten ennen niiden käyttöönottoa.

AdvanceAD-Tx analysoi potilaan tulehdusbiologiaa ei-invasiivisesta ihonäytteestä luokitellen potilaat joko JAK-estäjävastetta ennustavaan tai Th2-profiiliin. Tämä auttaa kliinikkoja valitsemaan yksilölliseen biologiseen vasteeseen perustuvan hoidon, tavoitteena nopeampi ja tehokkaampi oireiden hallinta.

Atooppinen ihottuma on krooninen sairaus, johon liittyy merkittäviä hoitohaasteita riittämättömän vasteen ja jatkuvien hoitovaihdojen vuoksi. Molekyylitason työkalut, kuten AdvanceAD-Tx, pyrkivät vastaamaan tähän tarpeeseen tarjoamalla objektiivista tietoa hoitopäätösten tueksi.