Oncotelic Therapeutics tutkii OT-101-lääkettä lapsuuden aivokasvaimiin
Oncotelic Therapeutics Inc. esittelee tutkimustuloksia ja kliinisen kokeen suunnitelmaa OT-101-lääkkeen käytöstä diffuusin aivorunko-glioman (DMG) hoidossa. Lääke kohdistuu TGF-β2-proteiiniin, joka liittyy tulehduksen vaimenemiseen syövissä.
Oncotelic Therapeutics Inc. kehittää OT-101-nimistä immunoterapiaa, jonka kohteena on erityisesti diffuusi aivorunko-gliooma (DMG), harvinainen ja aggressiivinen lapsuuden keskushermostokasvain.
Tutkimuksessa esitetyt tiedot viittaavat siihen, että OT-101 voisi auttaa hoitamaan DMG:tä. Lääke on suunniteltu estämään TGF-β2-proteiinin tuotantoa. Syöpäsolut käyttävät tätä proteiinia usein piiloutuakseen elimistön immuunijärjestelmältä. OT-101 pyrkii poistamaan tämän "suojan" ja mahdollistamaan immuunijärjestelmän hyökkäämään syöpäsoluja vastaan.
Yhtiö on suorittanut alustavia tutkimuksia, jotka osoittavat OT-101:n pystyvän läpäisemään veri-aivoesteen ja jakautumaan aivoihin, mukaan lukien aivorungon alueelle, riippuen annostelutavasta. Turvallisuustutkimukset tukevat lääkkeen käyttöä.
Analyysit potilastiedoista ovat osoittaneet, että korkea TGF-β2-proteiinin ilmentyminen liittyy huonompaan ennusteeseen useissa aivokasvaintyypeissä. Vaikka OT-101:n tehoa ja turvallisuutta on tutkittu aiemmin muun muassa haimasyövässä, melanoomassa ja glioblastoomassa, sen käyttöä DMG:ssä ollaan nyt aktiivisesti tutkimassa.
Oncotelic Therapeutics suunnittelee vaiheen 2 kliinistä koetta OT-101:n tutkimiseksi DMG-potilailla. Hoito tullaan antamaan sädehoidon jälkeen Ommaya-reservoarin kautta.