Oncotelic Therapeutics: Potilastutkimus etenee, teknologia saa julkaisun
Oncotelic Therapeutics on edistänyt kliinistä ohjelmaansa Phase 1b -tutkimuksen turvallisuusosion valmistuttua. Samanaikaisesti yhtiön Deciparticle™-teknologiaa validoitiin vertaisarvioidussa julkaisussa.
San Diego, Kalifornia – Heinäkuun 7. päivä, 2026 – Oncotelic Therapeutics (OTCQB: OTLC) on ilmoittanut, että sen Phase 1b SP-03-B101 -tutkimuksen alkuvaiheen turvallisuusjakso on saatu päätökseen. Riippumaton turvallisuustarkastuskomitea on suositellut annosten nostoa ja Euroopan toimintojen laajentamista.
Kliinisen ohjelman edistyminen tapahtuu samanaikaisesti, kun yhtiön Deciparticle™-nanopartikkeliteknologiaa tukeva vertaisarvioitu julkaisu on vahvistanut sen arvoa. Tämä teknologia on keskeinen osa yhtiön 45-prosenttisesti omistaman tytäryhtiön, Sapu Nano (US) LLC:n, kehitystyötä.
Yhtiö julkaisi myös kesäkuun lopulla tiedotteen, jossa kerrottiin Deciparticle™-alustan saaneen vertaisarvioidun validoinnin Sapu003-lääkekehityksen tukemiseksi. Julkaisu käsitteli uutta suonensisäisesti annettavaa everolimus-formulaatiota ja osoitti teknologian potentiaalia hydrofobisten lääkeaineiden kehityksessä.
Lisäksi Oncotelic lanseerasi kesäkuussa tekoälyllä (AI) toimivan GMP-valmistuspalveluiden alustan esitellen sen BIO International Convention 2026 -tapahtumassa. Yhtiö on myös edennyt AI-pohjaisen GMP-valmistusalustan kehityksessä yhteistyössä TechForce Roboticsin kanssa, tavoitteenaan kaupallistaa AI- ja robotiikkavalmistuspalveluita. Yhtiön PDAOAI™-kyvykkyyttä esiteltiin myös Qdrant Vector Space Day 2026 -tapahtumassa.