Opdualag-yhdistelmähoito osoitti tasaisia tuloksia eri potilasryhmissä

Bristol Myers Squibb (BMS) on esitellyt uuden analyysin OPDUALAG-lääkkeestään, joka on yhdistelmähoito nivolumabia ja relatlimabia. Tämän LAG-3-yhdistelmäluokan ensimmäisen lääkkeen tulokset aiemmin hoitamattomilla ja leikkauskelvottoman tai metastasoituneen melanooman potilailla ovat osoittaneet johdonmukaisuutta kaikissa tutkituissa potilasryhmissä.

Analyysi perustuu RELATIVITY-047-tutkimuksen tietoihin, ja se keskittyi etenkin erilaisiin potilas alaryhmiin. Tulokset tukivat OPDUALAG:n etua nivolumabiin verrattuna taudin etenemättömyysajan (PFS), kokonaiselossaoloajan (OS) ja kokonaisvasteprosentin (ORR) osalta. Etua havaittiin erityisesti potilailla, joilla oli suuri tautitaakka, M1c-metastaasivaihe, kohonnut LDH-arvo tai hyvä suorituskykystatuksen (ECOG 0-1).

FDA hyväksyi OPDUALAG:n maaliskuussa aiemmin hoitamattomien melanoomapotilaiden hoitoon. Lääke tuplasi potilaiden ilman taudin etenemistä elossaoloajan verrattuna pelkkään Opdivoon, ilman merkittäviä lisäysriskejä turvallisuudessa. Tämän alaryhmäanalyysin tulokset vahvistavat lääkkeen hyötyjä myös niillä potilailla, joilla on yleensä huonompi ennuste.

Bristol Myers Squibb tutkii parhaillaan OPDUALAG-yhdistelmää myös muihin käyttötarkoituksiin, mukaan lukien leikkauksen jälkeinen hoito ja toisen linjan hoito kolorektaalisyövässä. Yhtiö pyrkii vahvistamaan aloitushoidon asemaa melanooman hoidossa ja laajentamaan lääkkeen markkinaosuutta.