Pfizerin COVID-19-lääkkeen lisätulokset vahvistavat sen tehoa
Pfizer ilmoitti lopulliset tulokset COVID-19:n oraalista antiviraalista lääkettä koskevasta tutkimuksesta. Lääke vähensi merkittävästi sairaalahoidon tai kuoleman riskiä korkean riskin potilailla.
Pfizer Inc. ilmoitti joulukuussa 2021 lopulliset tulokset COVID-19:n oraalista antiviraalista lääkettä PAXLOVID™ (nirmatrelviiri/ritonaviiri) koskevasta EPIC-HR-tutkimuksestaan. Tutkimuksen mukaan lääke vähensi sairaalahoidon tai kuoleman riskiä 89 prosenttia plaseboon verrattuna korkean riskin potilailla, jotka saivat hoitoa kolmen päivän kuluessa oireiden alkamisesta.
Tutkimuksen mukaan, johon osallistui 2 246 korkean riskin potilasta, 0,7 prosenttia PAXLOVIDia saaneista joutui sairaalahoitoon tai kuoli 28 päivän kuluessa satunnaistamisesta. Plaseboryhmässä vastaava luku oli 6,5 prosenttia, ja siinä raportoitiin myös yhdeksän kuolemantapausta.
Viiden päivän sisällä oireiden alkamisesta hoidetuilla potilailla PAXLOVID vähensi sairaalahoidon tai kuoleman riskiä 88 prosenttia. Tämän hoidon saaneista 0,8 prosenttia joutui sairaalahoitoon tai kuoli, kun taas plaseboryhmässä luku oli 6,3 prosenttia.
Pfizer on jakanut nämä tiedot Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) hätäluvan hakemista varten. Yritys on myös ilmoittanut erillisestä EPIC-SR-tutkimuksesta matalan riskin potilailla, jonka alustavat tulokset viittaavat 70 prosentin vähennykseen sairaalahoidoissa.