Pfizer kehittää uutta hoitoa hemofiliaan estämällä verihyytymien hajotusta
Pfizer tutkii uutta strategiaa hemofilian hoitoon: sen sijaan, että lisättäisiin puuttuvia hyytymistekijöitä, lääkeyhtiö pyrkii estämään kehon luonnollisia verihyytymien hajotusmekanismeja.
Pfizer Inc. on kehittämässä uutta lähestymistapaa hemofilian, harvinaisen perinnöllisen verenvuototaudin, hoitoon. Sen sijaan, että korvattaisiin kehon puuttuvia hyytymistekijöitä, yhtiön tutkijat pyrkivät estämään elimistön luonnollista verihyytymien hajotusprosessia.
Perinteisesti hemofilian hoito on perustunut puuttuvien hyytymistekijöiden lisäämiseen verensiirtoina. Ne vaativat potilaita saamaan useita suonensisäisiä infuusioita viikoittain hyytymisen varmistamiseksi. Tämä hoitomuoto on erityisen haastava lapsille ja voi johtaa jopa 150 infuusioon vuodessa.
Pfizerin uusi strategia kohdistuu kudos tekijä proteiiniinhibiittoriin (TFPI), joka on elimistön luonnollinen antikoagulanttiproteiini. Kehittämällä monoklonaalista vasta-ainetta TFPI:tä vastaan, Pfizer pyrkii estämään sen toiminnan. Tämän hoidon uskotaan olevan potilaille helpompi toteuttaa mahdollistamalla itseannostelu injektiona.
Yhtiö tutkii myös kahta geenihoito-ohjelmaa hemofilian hoitoon. Pfizerin tavoitteena on luoda monipuolisia hoitovaihtoehtoja, jotka vastaavat hemofiliaa sairastavien potilaiden erilaisiin tarpeisiin.