Pfizer lopettaa suun kautta otettavan GLP-1-lääkekehityksen
Pfizer Inc. on päättänyt lopettaa danuglipronin, suun kautta otettavan GLP-1-reseptoriagonistin, kehityksen painonhallintaan.
NEW YORK – Pfizer Inc. on ilmoittanut lopettavansa danuglipron-nimisen suun kautta otettavan GLP-1-reseptoriagonistin kehityksen, jota tutkittiin kroonisen painonhallinnan hoitona.
Päätös lopettaa kehitys perustuu kokonaisarvioon kliinisistä tiedoista ja regulaattorien kanssa käydyistä keskusteluista. Vaikka aiemmat tutkimukset osoittivat lääkkeen lupaavan tehon ja siedettävyyden, yksi potilas koki yhdessä annosoptimointitutkimuksessa maksavaurion, joka korjaantui lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Vaikka maksan transaminaasientsyymien kohoamisen yleisyys danuglipronin yli 1400 potilaan turvallisuustietokannassa vastaa luokan hyväksyttyjä lääkkeitä, tämä yksittäistapaus johti kehityksen keskeyttämiseen.
"Sydän- ja verisuonitaudit ja aineenvaihduntasairaudet, mukaan lukien lihavuus, ovat edelleen tärkeitä alueita," sanoi Chris Boshoff, Pfizin tutkimus- ja kehitysjohtaja. "Vaikka olemme pettyneitä danuglipronin kehityksen keskeytymiseen, jatkamme lupaavien ohjelmien arviointia ja edistämistä." Pfizer jatkaa muiden lihavuusohjelmien kehittämistä, mukaan lukien GIPR-antagonistikandidaatin kehittäminen.
Tulevaisuudessa danuglipronin kliinisen kehitysohjelman tietoja tullaan esittämään tieteellisessä foorumissa tai julkaisemaan vertaisarvioidussa lehdessä. Pfizer jatkaa panostustaan uusien hoitomuotojen löytämiseen lihavuuden ja muiden sairauksien hoitoon.