Pfizer lisensoi kihtilääkekandidaatin Kisseiltä
Pfizer on solminut sopimuksen japanilaisen Kissei Pharmaceuticalin kanssa uudesta kihtiä ja hyperurikemiaa hoitavasta lääkekandidaatista KUX-1151. Sopimus kattaa maailmanlaajuiset kehitys- ja kaupallistamisoikeudet Japanin ulkopuolella.
Lääkeyhtiö Pfizer Inc. on hankkinut maailmanlaajuiset oikeudet tutkittavana olevan KUX-1151-nimisen lääkekandidaatin kehittämiseen ja kaupallistamiseen Japanin ulkopuolella. Japanilainen Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. löysi KUX-1151:n, ja se on tarkoitettu kihtiä ja hyperurikemiaa sairastavien hoitoon.
Sopimuksen mukaan Pfizer saa yksinomaiset maailmanlaajuiset oikeudet lukuun ottamatta Japania. Kissei saa sopimuksen allekirjoitusmaksun ja voi saada lisämaksuja ja rojaltityyppisiä korvauksia tulevista myyntituloista. Tarkkoja taloudellisia ehtoja ei ole julkistettu.
KUX-1151 on tällä hetkellä vaiheen I kliinisissä tutkimuksissa Japanissa. Sen on tarkoitus vähentää seerumin virtaushappotasoja estämällä kahta keskeistä mekanismia: ksantiinioksidaasia, joka säätelee virtaushapon tuotantoa, sekä virtaushappotransporteri URAT1:tä, joka vastaa virtaushapon takaisinimeytymisestä munuaisissa. Pfizerin Neusentis-tutkimusyksikkö vastaa KUX-1151-ohjelman jatkokehityksestä.
Kihti ja hyperurikemia johtuvat elimistön virtaushappotasapainon häiriöistä, jotka johtuvat joko liiallisesta tuotannosta tai riittämättömästä poistumisesta. Uuden yhdisteen kaksoisvaikutusmekanismi pyrkii tarjoamaan uuden hoitomuodon näihin sairauksiin.