Pfizer, MorphoSys ja Incyte aloittavat yhteistyön uuden syöpähoidon tutkimiseksi
Pfizer, MorphoSys ja Incyte ovat aloittaneet kliinisen tutkimusyhteistyön tutkiakseen TTI-622-yhdistelmää Monjuvi-lääkkeen kanssa diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa.
Pharma-yhtiöt Pfizer, MorphoSys ja Incyte ovat solmineet sopimuksen kliinisestä yhteistyöstä ja lääketoimituksista. Tavoitteena on tutkia Pfizerin TTI-622-immunoterapian yhdistelmää MorphoSysin ja Incyten Monjuvi® (tafasitamab-cxix) -lääkkeen kanssa. Tutkimuksessa selvitetään, miten nämä lääkkeet toimivat yhdessä relapsoituneen tai refraktaarisen diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman (DLBCL) hoidossa potilailla, jotka eivät sovellu autologiseen kantasolusiirtoon.
Tutkimuksen keskiössä on TTI-622, joka on Pfizerin kehittämä SIRPα-Fc-fuusioproteiini. Se estää CD47-proteiinin signaalia, jota pidetään tärkeänä immuunivasteen säätelijänä, erityisesti hematologisissa syövissä. Pfizerin mukaan TTI-622:n alustavat tulokset ovat lupaavia ja viittaavat sen potentiaaliin parantaa potilaiden ennustetta.
Monjuvi yhdistettynä lenalidomidiin on jo hyväksytty hoitomuoto tietyille DLBCL-potilaille. MorphoSysin mukaan Monjuvi on houkutteleva yhdistelmäkumppani uusille immunoterapioille, kuten CD47-estäjälle TTI-622, ja niiden yhdistelmällä voi olla potentiaalia tarjota uusia merkityksellisiä hoitovaihtoehtoja.
Sopimuksen ehtojen mukaisesti Pfizer vastaa monikeskustutkimuksen käynnistämisestä ja rahoituksesta. Tutkimukseen osallistuu potilaita Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Aasian ja Tyynenmeren alueella. MorphoSys ja Incyte toimittavat Monjuvin tutkimusta varten. Yhteistyö astuu voimaan välittömästi sopimuksen allekirjoittamisen jälkeen.