Pfizer esittelee syöpätutkimustaan ja yhdistelmähoitojaan ESMO-kongressissa
Pfizer esittelee European Society for Medical Oncology (ESMO) -kongressissa laajan syöpälääkeportfolionsa ja uudet yhdistelmähoitokonseptinsa. Tiedot kattavat useita kasvaimia ja tutkimusvaiheessa olevia lääkkeitä.
New York – Pfizer Inc. esittelee European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2024 -tapahtumassa Barcelonassa (13.–17. syyskuuta) syöpähoitoihinsa liittyvää tutkimusdataa. Yhtiö keskittyy portfolionsa hyväksyttyihin ja tutkittaviin hoitoihin sekä uusien yhdistelmien potentiaaliin.
Kongressissa esitellään yli 50 tutkimusta koskien Pfiezerin syöpähoitoja, mukaan lukien yli kymmenen suullista ja minisuullista esitystä. Tapahtumassa painotetaan erityisesti kohdennettuja terapioita, pienimolekyylisiä lääkkeitä ja vasta-ainelääkkeitä (ADC) rinta-, virtsarakko- ja keuhkosyövissä.
Yksi merkittävistä esityksistä on BRAFTOVI (encorafenib) + MEKTOVI (binimetinib) -yhdistelmän pidemmän aikavälin tulokset BRAF V600E-mutaatiota sisältävässä metastaattisessa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (mNSCLC). Tiedot perustuvat aiempiin tuloksiin, jotka johtivat Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA:n ja Euroopan komission myöntämiin hyväksyntöihin.
Pfizer esittelee myös dataa ponsegromabista, GDF-15-inhibiittorista, jota tutkitaan syöpään liittyvän kakeksian hoidossa. Kakeksia on vakava, heikentävä tila, johon ei ole tällä hetkellä FDA:n hyväksymiä hoitoja. Lisäksi esitellään varhaisia tuloksia uusista vasta-ainelääkekandidaateista sekä CDK4- ja CDK2-inhibiittorien yhdistelmätutkimuksesta rintasyövän hoidossa.