Pfizerin eturauhassyöpälääkkeiden yhdistelmä vähensi taudin etenemisen riskiä 55%
Pfizerin TALZENNA- ja XTANDI-yhdistelmähoito vähensi merkittävästi etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän etenemisen tai kuoleman riskiä 55 % lumelääkkeeseen verrattuna kohortissa, jolla oli HRR-geenimutaatioita.
Pohjois-Carolina, Yhdysvallat – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ilmoitti uusista positiivisista tuloksista TALAPRO-2-tutkimuksen vaiheen 3 HRR-geenimutaatioita (samankaltaisten geenien korjausmekanismien mutaatiot) omaavien potilaiden kohortista.
Tutkimuksessa TALZENNA (talatsoparibi) yhdistettynä XTANDIin (entsalutamidi) vähensi merkittävästi sairastumisen etenemisen tai kuoleman riskiä (radiografinen etenemätön elossaoloaika, rPFS) 55 % verrattuna lumelääkkeeseen ja XTANDIin. Keskimääräistä rPFS:ää ei ole vielä saavutettu TALZENNA-yhdistelmähoidolla, kun taas lumelääkettä saaneilla se oli 13,8 kuukautta. Tulokset esiteltiin American Society of Clinical Oncologyn (ASCO) vuosikokouksessa.
Tutkimuksessa havaittiin myös merkittävä hyöty BRCA1/2-mutaatioita kantavilla potilailla, joilla taudin etenemisen tai kuoleman riski väheni 80 %. Myös muilla HRR-geenimutaatioita kantavilla potilailla havaittiin hyötyä yhdistelmähoidosta lumelääkkeeseen verrattuna.
Yhdistelmähoidon turvallisuusprofiili oli yhdenmukainen kummankin lääkkeen tunnettujen turvallisuusprofiilien kanssa. Pfizer on jättänyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) hakemuksen yhdistelmähoidon hyväksymiseksi, ja päätöstä odotetaan vuoden 2023 aikana. Euroopassa vastaava hakemus on eurooppalaisessa lääkevirastossa (EMA).