Pfizer valitsi kerran päivässä otettavan GLP-1-lääkkeen muotoilun
Pfizer on valinnut suosikkimuotoilun suun kautta otettavalle GLP-1-reseptoriagonistilleen danuglipronille. Yhtiö aikoo aloittaa annosoptimointitutkimukset tämän vuoden jälkipuoliskolla.
Yhdysvaltalainen lääkeyhtiö Pfizer on ilmoittanut valinneensa lupaavan kerran päivässä otettavan muokatun vapautumisen muotoilun suun kautta otettavalle GLP-1-reseptoriagonistilleen danuglipronille. Yhtiö aikoo aloittaa annosoptimointitutkimukset tämän vuoden jälkipuoliskolla, joiden tavoitteena on valmistella lääkkeen rekisteröintiä varten tehtäviä tutkimuksia.
Danuglipronin aiemmasta kahdesti päivässä otettavasta muotoilusta on saatu tietoa sen tehosta. Uusi kerran päivässä otettava muotoilu pyrkii parantamaan potilaskokemusta ja tarjoamaan kilpailukykyisen vaihtoehdon suun kautta otettavien GLP-1-lääkkeiden markkinoilla, jotka ovat kasvaneet merkittävästi viime vuosina lihavuuden hoitoon liittyvien tarpeiden vuoksi.
Nykyiset farmakokineettiset tutkimustulokset tukevat kerran päivässä tapahtuvaa annostelua. Tutkimuksessa kerättyä tietoa analysoidaan tarkemmin tulevien optimointitutkimusten suunnittelussa. Lääkkeen turvallisuusprofiili on todettu johdonmukaiseksi aiemmissa danuglipron-tutkimuksissa, eikä esimerkiksi haitallisia vaikutuksia maksan entsyymitasoihin ole havaittu yli 1 400 koehenkilöllä.
Danuglipron on kokeellinen lääke, jota ei ole vielä hyväksytty viranomaisten käyttöön. Se kuuluu GLP-1-reseptoriagonisteihin, joiden uskotaan auttavan muun muassa verensokerin hallinnassa ja edistävän painonhallintaa lisäämällä kylläisyyden tunnetta. Pfizerillä on lihavuuden hoidossa myös muita kehitteillä olevia lääkkeitä.