Pfizerin syöpäkakeksiatutkimuksen tulokset lupaavat hoitoa
Pfizerin vaiheen 2 tutkimus ponsegromabilla saavutti ensisijaisen päätetavoitteensa painonnousussa syöpäkakeksiaa sairastavilla potilailla. Rekisteröintitutkimukset alkavat vuonna 2025.
Farmasiayhtiö Pfizer Inc. ilmoitti 14. syyskuuta 2024 vaiheen 2 tutkimuksen positiivisista tuloksista, jossa arvioitiin ponsegromabia syöpäkakeksian hoidossa. Lääke, joka kohdistuu kasvua eriyttävään tekijään 15 (GDF-15), saavutti ensisijaisen päätetavoitteensa lisätä potilaiden painoa lumelääkkeeseen verrattuna.
Tutkimukseen osallistui 187 potilasta, joilla oli ei-pienisoluista keuhkosyöpää, haimasyöpää tai paksusuolen syöpää ja kohonneita GDF-15-tasoja. Korkeimmalla annoksella, 400 mg, potilaiden paino lisääntyi keskimäärin 5,6 prosenttia 12 viikon aikana. Lisäksi havaittiin parannuksia ruokahalussa, kakeksian oireissa, fyysisessä aktiivisuudessa ja lihasmassassa. Hoidon todettiin olevan yleisesti turvallinen ja hyvin siedetty.
Kakeksia on yleinen ja hengenvaarallinen tila, joka aiheuttaa merkittävää laihtumista ja toimintakyvyn heikkenemistä syöpäpotilailla, heikentäen merkittävästi heidän elämänlaatuaan. Lääketieteen tohtori Jeffrey Crawfordin, Duke Cancer Instituten tutkijan, mukaan tulokset tarjoavat toivoa läpimurtohoidosta.
Pfizer aikoo aloittaa rekisteröintitutkimukset vuodelle 2025 perustuen näihin positiivisiin vaiheen 2 tuloksiin. Kliinisten tutkimusten tiedot julkaistiin samanaikaisesti The New England Journal of Medicine -lehdessä. Ponsegromabia tutkitaan myös sydämen vajaatoiminnan hoidossa.