Pfizerin GLP-1-lääke berobenatidi osoitti lupaavia tuloksia tutkimuksissa
Pfizerin uusi GLP-1-reseptoriagonisti berobenatidi on edennyt vaiheen 2b tutkimuksista kohti vaiheen 3 kokeita painonhallinnan hoidossa. Lääke osoitti tehokkuutta ja siedettävyyttä, tukien kuukausittaista annostelua.
New York – Pfizer Inc. on esitellyt yksityiskohtaisia tuloksia berobenatidin (PF'3944) vaiheen 2b tutkimuksista. Kyseessä on tutkittava, potentiaalisesti luokkansa ensimmäinen kuukausittain annosteltava GLP-1-reseptoriagonisti (GLP-1 RA) -peptidi.
Tutkimusten tavoitteena oli tunnistaa sopivat annostukset vaiheen 3 kokeita varten. Viikko- ja kuukausiannosteluilla sekä lihavuutta tai ylipainoa ja tyypin 2 diabetesta sairastavilla osallistujilla tehdyt tulokset tukevat berobenatidin konseptia.
VESPER-1-tutkimuksen 32 viikon jatkeessa havaittiin 15,9 %:n painonlasku 2,4 mg:n viikoittaisella annoksella ilman piilevää maksimitehoa 32 viikon kohdalla. Pfizer suunnittelee aloittavansa 10 vaiheen 3 tutkimusta berobenatidille vuonna 2026 kroonisen painonhallinnan ja lihavuuteen liittyvien sairauksien, kuten polven nivelrikon ja uniapnean, hoitoon.
Pfizerin sisäisen lääketieteen johtaja Jim List totesi, että berobenatidi on saavuttanut jatkuvaa painonlaskua kaikilla vaiheen 3 annoksilla säilyttäen samalla siedettävän profiilin viikoittaisesta kuukausittaiseen annosteluun siirryttäessä. Yhtiö aikoo pyrkiä erilaistamaan hoitorintamansa eri mekanismeilla ja muodoilla lihavuutta ja siihen liittyviä sairauksia elävien potilaiden tarpeisiin.