Pfizerin uusi syöpähoitoyhdistelmä osoittaa lupaavia tuloksia varhaisessa vaiheessa
Pfizerin tutkimus uudesta PD-L1:tä kohdentavasta vasta-aine-lääke-konjugaatista (ADC) yhdistettynä pembrolitsumabiin on näyttänyt lupaavia tuloksia pään ja kaulan syövän hoidossa
Pfizer on julkistanut lupaavia alustavia tuloksia PF-08046054-lääkkeen, PD-L1-kohdennetun vasta-ainelääkekonjugaatin (ADC), ja pembrolitsumabin yhdistelmähoidosta paikallisesti edenneen tai etäpesäkkeisen pään ja kaulan alueen levyepiteelikarsinooman (HNSCC) hoidossa.
Tietojen mukaan 14 potilasta sai hoitoa, ja 14 vastekelpoisesta potilaasta 50 % saavutti objektiivisen hoitovasteen (ORR), mukaan lukien 21,4 % täydellisen hoitovasteen (CR). Hoidon mediaania kestoa ei ollut vielä saavutettu analyysiajankohtana. Hoitovasteeseen johtaneiden syiden kohdalla ei havaittu annosrajoittavia toksisuuksia (DLT).
PF-08046054 on suunniteltu toimittamaan solunsalpaajaa selektiivisesti PD-L1:tä ilmentäviin syöpäsoluihin, ja sen yhteiskäyttö immuunitarkistuspisteen estäjän pembrolitsumabin kanssa pyrkii vahvistamaan hyökkäystä kasvainsoluja vastaan. Hoidon yleisimmät haittavaikutukset, jotka liittyivät PF-08046054:ään, olivat väsymys ja pahoinvointi (molempia 50 %). Muita raportoituja haittavaikutuksia olivat perifeerinen sensorinen neuropatia ja ripuli.
Pembrolitsumabiin liittyviä yleisiä haittavaikutuksia olivat myös väsymys ja ripuli. Vakavia (> luokka 3) haittavaikutuksia, jotka liittyivät hoitoon, oli vähäisesti. Hoidot olivat yleisesti ottaen hyvin siedettyjä, ja alustavat tulokset tukevat yhdistelmähoidon jatkokehitystä vaikeasti hoidettavien HNSCC-tapauksien parantamiseksi.