Kolmannen vaiheen tutkimus: Olatorepatidi vähensi painoa merkittävästi
Hansoh Pharman kehittämä olatorepatidi-lääke osoitti merkittävää painonpudotusta ja hyvää siedettävyyttä 48 viikon III vaiheen tutkimuksessa.
Milano – Hansoh Pharman kehittämä olatorepatidi, GLP-1/GIP-reseptoriagonisti, vähensi merkittävästi painoa ja osoitti hyvää siedettävyyttä kolmannen vaiheen tutkimuksessa. Tutkimuksen tulokset esiteltiin Euroopan diabetestutkimuksen yhdistyksen (EASD) vuosittaisessa kokouksessa Milanossa.
LIGHTEN-nimisessä tutkimuksessa, joka toteutettiin Kiinassa, 604:lle ylipainoiselle tai lihavalle aikuiselle annettiin viikoittain ihon alle olatorepatidia eri annoksina tai lumelääkettä 48 viikon ajan. Tutkimuksessa seurattiin painon laskua, vyötärönympäryksen pienentymistä ja ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia.
Tulokset osoittivat, että 15 mg annoksella olatorepatidia saavuttanut ryhmä koki keskimäärin 19,3 %:n painon laskun 48 viikon jälkeen. Vyötärönympärys pieneni keskimäärin 16,0 cm. Haittavaikutukset, kuten pahoinvointi (7,8 %) ja oksentelu (4,9 %), olivat vähäisempiä kuin aiemmin julkaistuissa vastaavien lääkkeiden tiedoissa. Tutkimuksen mukaan painon lasku jatkui edelleen 48 viikon jälkeen, mikä viittaa pidemmän hoitoajan mahdollisiin lisähyötyihin.
Olatorepatidi osoitti myös parannuksia metabolisiin parametreihin, kuten verenpaineeseen, lipidiprofiiliin ja verensokeriin. Tutkimuksen mukaan lääke oli hyvin siedetty, eikä hoitoon liittyviä vakavia haittavaikutuksia raportoitu. Lääke edustaa uutta lähestymistapaa painonhallintaan, yhdistäen tehokkaan painon laskun ja hyvän siedettävyyden.