PhoreMost etenee syöpälääkekandidaatin kliinisiin kokeisiin
Biotech-yritys PhoreMost ilmoitti etenevänsä lyijyohjelmansa, aivoihin vaikuttavan syöpälääkkeen PMC-001, kliinisiin kokeisiin ja nimitti lääketieteellisen johtajan.
Helsinki, Suomi – Bioteknologiayritys PhoreMost ilmoitti edistymisestä syöpälääkekehityksessään. Yhtiön lyijykandidaatti, oraalisesti otettava pienimolekyylinen mikrotubulus-agentti nimeltä PMC-001, etenee kohti ensimmäisiä ihmiskokeita. Tämä kehitysaskel kohdistuu ensisijaisesti aivosyöpiin ja aivometastaaseihin.
PhoreMost keskittyy kehittämään uusia syöpälääkkeitä. PMC-001 eroaa aiemmista hoitomuodoista, kuten taksaaneista, oraalisen hyödynnettävyytensä ja kyvynsä tunkeutua veri-aivoesteen läpi. Nämä ominaisuudet ovat tärkeitä aivokasvainten hoidossa, joilla on merkittävä hoitamaton tarve.
Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet PMC-001:n tehokkuuden kasvainten kasvun hidastamisessa ja hyvän siedettävyyden. Valmisteluja kliinisten tutkimusten aloittamiseksi ja viranomaisilmoitusten tekemiseksi on käynnissä. Ohjelma on kehitetty yhteistyössä Sentinel Ononcologyn kanssa.
Lisäksi PhoreMost on nimittänyt tohtori Gabriel Foxin konsultoivaksi lääketieteelliseksi johtajaksi. Tohtori Fox, jolla on 30 vuoden kokemus lääkekehityksestä suuryrityksissä, johtaa PMC-001:n kliinistä kehitystä.