Piramal Pharma Solutions ja NP2 saattavat syöpälääkkeen kehityksen päätökseen lokakuussa

Piramal Pharma Solutions (PPS) ja voittoa tavoittelematon lääkevalmistaja NP2 ilmoittivat saattavansa syöpälääke syklofosfamidin kehitysvaiheen päätökseen lokakuussa. Kehitys- ja valmistustoiminnot toteutetaan Piramalin erikoistuneessa steriilien injektioiden laitoksessa Lexingtonissa, Kentuckyssa.

Syklofosfamidi on yleisesti käytetty syöpälääke, jota käytetään useiden syöpien, mukaan lukien rintasyövän ja lasten silmäsyövän hoitoon. Lääkkeen kehityksen loppuunsaattaminen on tärkeää sen jatkuvien pula- ja toimitusketjuriskien vuoksi, jotka vaikuttavat potilaiden saatavuuteen Yhdysvalloissa.

Viimeaikainen tutkimus on korostanut syöpälääkkeiden pulaa, jossa 100 prosenttia kyselyyn vastanneista terveyskeskuksista raportoi vähintään yhden syöpälääkkeen puutteesta. Syklofosfamidi on yksi näistä lääkkeistä, jonka saatavuus on ollut rajallista Euroopassa ja Kanadassa.

Piramalin Lexingtonin tehdas on tällä hetkellä laajennusvaiheessa 85 miljoonan dollarin investoinnilla, jonka tavoitteena on lisätä steriilien injektiovalmisteiden, kuten syklofosfamidin, valmistuskapasiteettia. Tämä kumppanuus pyrkii vahvistamaan Yhdysvaltain kotimaista toimitusketjua ja varmistamaan luotettavan pääsyn tähän elintärkeään syöpähoitoon.