Priovant Therapeutics aloittaa kliiniset tutkimukset suun kautta otettavalle brepocitinibille

Roivant Sciences ja Pfizer ovat perustaneet Priovant Therapeutics -nimisen yhtiön keskittymään autoimmuunisairauksien hoitojen kehittämiseen. Yhtiö aloitti suunnitellut rekisteröivät kliiniset tutkimukset suun kautta otettavalle brepocitinibille, potentiaaliselle uudelle hoitomuodolle dermatomyosiitin ja systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) hoitoon.

Brepocitinib on TYK2- ja JAK1-entsyymien estäjä, jonka uskotaan tarjoavan parempaa tehoa tulehduksellisissa autoimmuunisairauksissa verrattuna yksittäisiin estäjiin. Priovantilla on brepocitinibin maailmanlaajuiset kehitysoikeudet sekä Yhdysvaltain ja Japanin kaupallistamisoikeudet. Pfizer omistaa 25 % Priovantin osakekannasta.

Dermatomyosiitin rekisteröivä vaiheen 3 tutkimus nimeltä VALOR on käynnistynyt. Dermatomyosiitti on harvinainen autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa ihottumaa ja lihasheikkoutta, ja johon liittyy merkittävä kuolleisuusriski. Systemic lupus erythematosuksen (SLE) vaiheen 2b tutkimus, joka toimii yhtenä rekisteröivänä tutkimuksena, odottaa tuloksia vuoden 2023 lopulla.

Brendocitinibin turvallisuusprofiilia on arvioitu yli tuhannella potilaalla aiemmissa tutkimuksissa. Ruotsalainen Roivant Sciences on aiemminkin osoittanut osaamisensa immuunijärjestelmän sairauksien myöhäisvaiheen kehityksessä. Sijoittajaluonteisessa yhteistyössä hyödynnetään Roivantin asiantuntemusta ja Pfizerin resursseja näiden sairauksien uusien hoitojen saattamiseksi potilaille.