📣 Lähetä tiedotteenne meille
Sivusto päivittyy 15 minuutin välein
Terveys

Promatix Biosciences esittelee uutta syöpäterapia-alustaa

Bioreaktiota kehittävä Promatix Biosciences esitteli uutta proteomiikkaan perustuvaa alustaansa, joka pyrkii laajentamaan syöpäkohteiden valikoimaa ja parantamaan ylellisyysvauhdilla kehitettyjen vasta-aine-lääkekonjugaattien (ADC) turvallisuutta ja tehokkuutta AACR 2026 -kokouksessa.

9. kesäkuuta 2026
Promatix Biosciences esittelee uutta syöpäterapia-alustaa

Lontoolainen ja Cambridgen alueella toimiva bioteknologiayritys Promatix Biosciences esitteli AACR 2026 -syöpätutkimusyhdistyksen kokouksessa uutta dataa, joka demonstroi yrityksen proteomiikkaan perustuvan alustan kykyä tunnistaa uusia, kasvainsoluihin kohdistuvia antigeenipareja. Tämä menetelmä laajentaa merkittävästi seuraavan sukupolven vasta-ainelääkekonjugaattien (ADC) kohdemahdollisuuksia ratkaisemalla yhden syöpälääkekehityksen keskeisimmistä rajoituksista: todellisten kasvainsolujen valikoivien kohteiden rajallisuuden.

Perinteisesti ADC-kehitys on kärsinyt harvoista, yksittäisiin kohteisiin sitoutuvista, ainoastaan syöpäsoluissa ilmentyvistä antigeeneistä. Promatrixin integroitu TxPro-proteomiikkaprofilointi ja CipherPro-laskennallinen mallinnusyhdistelmä pystyy tunnistamaan useita antigeenipareja, jotka yhdessä tai "AND-logiikalla" sitoutuvat tehokkaasti vain syöpäsoluihin. Tämä "logiikkaportitettu" lähestymistapa parantaa kohdesolujen valikoivuutta, tehostaa lääkkeen vaikutusta ja vähentää haittavaikutuksia.

"Kohdevalinta on ADC-alan pullonkaula tehokkuuden ja turvallisuuden parantamisessa," sanoi Promatrixin toimitusjohtaja Michael Hunter. "Alustamme on suunniteltu ratkaisemaan tämä haaste systemaattisella, dataohjautuvalla tavalla. Se laajentaa potentiaalisten kasvainsolujen kohteiden kirjoa merkittävästi verrattuna perinteisiin yksittäisiin kohteisiin keskittyviin menetelmiin."

Promatrixin johto-ohjelma kohdistuu tyrosiinikinaasi-reseptori EGFR:ään ja EphA2-reseptoriin, ja se on kehitteillä paksusuolen syöpään. Tämän bispesifisen kandidaatin kokeellinen validointi tukee alustan ennustevoimaa osoittaen, että logiikkaportitettu mallinnus voi tuottaa biologisesti toimivia kohteita seuraavan sukupolven ADC-lääkkeille.

Alkuperäinen lähde: globenewswire.com