Quest Diagnostics tarjoaa Roche Alzheimerin veritestiä
Quest Diagnostics ottaa käyttöön FDA:n hyväksymän Roche Elecsys pTau217 -veritestin Alzheimerin taudin patologian arviointiin oireellisilla potilailla. Yhtiö lanseeraa myös uuden laboratoriossa kehitettävän biomarkkeritestin.

Quest Diagnostics ilmoitti tarjoavansa Roche Elecsys pTau217 -analyysin, joka on FDA:n hyväksymä veritesti Alzheimerin taudin patologian arvioinnin avuksi. Testi integroidaan osaksi Questin olemassa olevaa Alzheimerin diagnostiikan veritestivalikoimaa oireellisille henkilöille.
Elecsys pTau217 -testi mittaa fosforyloitua tau-proteiinia 217 verestä. Tämä biomarkkeri liittyy Alzheimerin taudille tyypillisiin amyloidi- ja tau-patologioihin. Testin käyttöönotto tarjoaa lääkäreille uuden työkalun Alzheimerin taudin diagnosoinnin avuksi potilailla, joilla on oireita.
Roche-testin lisäksi Quest Diagnostics esittelee uuden, laboratoriossa kehitettävän Alzheimerin biomarkkereita mittaavan testin. Tämä uusi tarjonta pyrkii tarjoamaan käytännönläheisiä tuloksia, ja sen epäselvän tuloksen (indeterminate rate) ilmoitettu osuus on 10 %, mikä voi vähentää potilaiden epäselvien tulosten määrää.
Nämä lisäykset laajentavat Quest Diagnosticsin kyvykkyyttä tarjota Alzheimerin taudin veripohjaisia biomarkkeritestejä, mikä tukee lääkäriyhteisön kasvavia pyrkimyksiä parantaa neurodegeneratiivisen sairauden diagnostiikan tarkkuutta ja saatavuutta.