Leqembi-hoitoon liittyvät tutkimustulokset julkistettiin
Reaalimaailman LEADER-tutkimus osoittaa, että yli 75 % Alzheimerin tautia sairastavista potilaista pysyi vakaana tai parani Leqembi-hoidon aikana keskimäärin 17 kuukauden seurannassa.
BioArctic Oy:n kumppani Eisai esitteli Alzheimerin tautia koskevan kansainvälisen konferenssin (AAIC® 2026) yhteydessä uusia tietoja Leqembi-lääkkeen (lekanemabi) reaalimaailman käytöstä.
Lecanemab in Early Alzheimer's Disease (LEADER) -tutkimuksen mukaan lähes 83 % varhaista Alzheimerin tautia sairastavista potilaista, jotka saivat Leqembi-hoitoa keskimäärin 17 kuukauden ajan, pysyivät taudinkuvaltaan vakaana tai osoittivat paranemista. Tulos oli tasainen potilaiden sukupuolesta, rodusta, etnisyydestä ja APOE-genotyypistä riippumatta.
Lontoon konferenssissa esitellyt tulokset tukevat Leqembin jatkuvan hoidon pitkäaikaisia hyötyjä ja antavat tietoa hoidon toteutuksesta kliinisten kokeiden ulkopuolella. LEADER-tutkimus on monikeskus, retrospektiivinen reaalimaailman tutkimus, joka kerää tietoa Leqembin käytöstä, hoitoon sitoutumisesta ja turvallisuudesta Yhdysvaltain terveydenhuollon toimijoilta.
Tutkimuksen alustavassa analyysissä oli mukana 432 varhaista Alzheimerin tautia sairastavaa potilasta. Näistä potilaista 75,9 % pysyi samassa tautivaiheessa ja 6,6 % parani lievästä dementiasta lievään kognitiiviseen heikentymään (MCI) hoidon aikana. Lähes 87 % potilaista jatkoi hoitoa.
Tutkimuksen mukaan Leqembi-hoidon turvallisuusprofiili oli yhdenmukainen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksynnän mukaisen tiedon kanssa. ARIA-oireyhtymää havaittiin 12,3 %:lla potilaista, ja useimmat tapaukset olivat oireettomia tai lieväoireisia.