Regeneron Pharmaceuticals eturistiriidan häviöiden syytteen kohteena
Regeneron Pharmaceuticalsia koskeva ryhmäkanne väittää, että yhtiö harhaanjohti sijoittajia Fianlimabin ja Libtayon myöhäisen vaiheen melanoomakokeen tuloksista. Sijoittajat kärsivät tappioita, kun oikeusjutun tiedot julkistettiin.
Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) on joutunut joukkokanteen kohteeksi, joka koskee sen Fianlimab-Libtayo-nimisen myöhäisen vaiheen melanoomakokeen väitettyä epäonnistumista.
Määriteltynä ajanjaksona 1. elokuuta 2025 ja 15. toukokuuta 2026 välillä Transformanssiosakkeita hankkineita sijoittajia syytetään siitä, että yhtiö antoi harhaanjohtavia lausuntoja kokeen edistymisestä, antaen sijoittajille virheellisen kuvan sen onnistumisen todennäköisyydestä.
Käräjöinti keskittyy väitteisiin, joiden mukaan Regeneron ei paljastanut olennaista tietoa kokeen tilastollisista oletuksista ja sen kyvyttömyydestä erottua merkittävästi tavanomaisista hoidoista. Sijoittajien korvaamiseen erikoistunut Robbins LLP ilmoitti, että sijoittajat, jotka ovat kärsineet tappioita tämän ajanjakson aikana, voivat olla oikeutettuja osallistumaan oikeustoimiin.
Kanteen mukaan tietoja kokeesta alkoi paljastua huhtikuussa 2026, kun Regeneron ilmoitti muutoksista potilasvalinnassa. Tämän seurauksena yhtiön osakekurssi laski. Tilanne kärjistyi 15. toukokuuta 2026, kun Regeneron ilmoitti, että koe ei saavuttanut ensisijaista päätetulosta eli etenemättömyysaikaa. Tämä johti osakekurssin romahtamiseen lähes 10 prosenttia.
Asiamiehet väittävät, että nämä tiedot rikkoivat sijoittajansuoja-asetusta, koska ne implikoivat, että yhtiö käytti hyväkseen sisäpiiritietoa tai esitti harhaanjohtavia lausuntoja. Sijoittajien, jotka kärsivät tappioita tämän ajanjakson aikana, on otettava yhteyttä Robbins LLP:hen ennen 14. syyskuuta 2026 tehdäkseen johtavan kantajan nimitystä koskevasta määräyksestä päätöksen.