Ribo Life Science hakee vaiheen I kliinistä tutkimusta Euroopassa
Suzhou Ribo Life Science on jättänyt kliinisen tutkimuspyynnön Euroopan lääkevirastolle vaiheen I tutkimukselle uudelle RNA-lääkkeelle.
Kiinalainen Suzhou Ribo Life Science ja sen ruotsalainen tytäryhtiö Ribocure Pharmaceuticals ovat jättäneet Euroopan lääkevirastolle (EMA) hakemuksen vaiheen I kliinisestä tutkimuksesta uudelle RNA-pohjaiselle lääkkeelle, RBD3133.
Lääke on suunnattu INHBE-proteiinin estämiseen, ja sen on tarkoitus tutkia turvallisuutta ja siedettävyyttä ihmisillä. Yhtiö aikoo suorittaa tutkimuksen Euroopassa, mutta tarkkaa tutkimuspaikkaa tai aikataulua ei ole vielä julkistettu.
Ribo Life Science, jonka osakkeilla käydään kauppaa Hongkongin pörssissä (06938.HK), keskittyy RNA-teknologiaan perustuvien lääkekehitykseen. Yhtiön tavoitteena on tuoda markkinoille uusia hoitoja sairauksiin, joihin ei ole tällä hetkellä tehokkaita hoitomuotoja.
INHBE-proteiinin toimintahäiriö on yhdistetty useisiin sairauksiin, ja sen estäminen voisi avata uusia hoitopolkuja. Vaiheen I tutkimus on ensimmäinen askel lääkkeen mahdollisen hyödyn arvioinnissa ihmisillä.