Ribo Life Science jätti Euroopan kliinisen tutkimushakemuksen

Suzhou Ribo Life Science ja sen tytäryhtiö Ribocure Pharmaceuticals AB ovat jättäneet Eurooppaan kliinisen tutkimushakemuksen (CTA) uudelle RNAi-lääkkeelleen RBD3133.

Lääkeainetta kehitetään inklusiivisen proteiinisairauden, kuten familiaalisen amyloidipolyneuropatian (FAP) ja familiaalisen amyloidikardiomyopatian (FAC), hoitoon. RBD3133 kohdistuu hepato-spesifiseen INHBE-proteiiniin, jonka tiedetään edistävän amyloidin muodostumista.

Vaiheen 1 tutkimus on suunniteltu arvioimaan RBD3133:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla eurooppalaisessa kliinisessä tutkimuskeskuksessa. Onnistuneen hakemuksen myötä Ribo etenee kohti lääkekehityksensä seuraavaa vaihetta.

Yhtiön mukaan RNAi-teknologia tarjoaa tehokkaan ja kohdennetun tavan ilmentää geenejä, mikä mahdollistaa potentiaalisesti uusien hoitomuotojen kehittämisen moniin sairauksiin.