Ribo Life Science jätti Euroopan kliinisen tutkimushakemuksen uutta hoitoa varten

Suzhou Ribo Life Science ja sen ruotsalainen tytäryhtiö Ribocure Pharmaceuticals AB ovat jättäneet Euroopan lääkevirastolle (EMA) kliinisen tutkimushakemuksen (CTA) vaiheen 1 tutkimusta varten. Hakemus koskee Ribo Life Sciencen kehittämää uutta RNAi-pohjaista lääkeainetta RBD3133, joka on suunnattu INHBE-proteiinin vähentämiseen.

Lääkeaineen tavoitteena on hoitaa harvinaista geneettistä sairautta, joka tunnetaan nimellä homotsystinuria (HCU). HCU aiheuttaa homokysteiinin kertymistä elimistöön, mikä voi johtaa vakaviin terveysongelmiin, kuten luusto-ongelmiin, veritulppiin ja kognitiivisiin häiriöihin. Nykyisiä hoitomuotoja on rajallisesti.

Vaiheen 1 tutkimuksen tarkoituksena on arvioida RBD3133:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla eurooppalaisissa tutkimuskeskuksissa. Jos tutkimus etenee suunnitellusti, Ribo Life Science voi edetä vaiheen 2 ja 3 tutkimuksiin myöhemmin.

Ribo Life Science on keskittynyt kehittämään uusia RNA-pohjaisia lääkkeitä, ja yhtiön listautuminen Hongkongin pörssiin aiemmin tänä vuonna on tarjonnut lisärahoitusta sen tutkimus- ja kehitystoiminnalle.