Rigel Pharmaceuticals esittelee MDS-hoitotutkimuksen tuloksia ASH-konferenssissa

Rigel Pharmaceuticals on ilmoittanut esittelevänsä tuoreita kliinisiä tuloksia R289-lääkekandidaatistaan 68. American Society of Hematology (ASH) -tapahtumassa New Orleansissa joulukuussa 2026. Tutkimus keskittyy potilaisiin, joilla on uusiutunut tai aiempiin hoitoihin huonosti reagoiva myelodysplastinen oireyhtymä (MDS).

Yhtiön lääketieteellinen johtaja Alison L. Hannahin mukaan tutkimuksen laajennusvaiheen aineisto tarjoaa päivityksen hoidon tehoon, erityisesti verensiirtotarpeen vähentämisessä. Tutkimuksessa on ollut mukana 64 potilasta, ja analyysi keskittyy aiemmin raskaasti hoidettuihin potilasryhmiin.

Tutkimusohjelman lisäksi Rigel esittelee ASH-konferenssissa kolme julistetta, jotka käsittelevät TAVALISSE-lääkevalmisteen (fostamatinib) käyttöä immuunitrombosytopenian (ITP) ja autoimmuunihemolyyttisen anemian (wAIHA) hoidossa. Tulokset sisältävät tietoja Japanissa tehdystä markkinoinnin jälkeisestä seurannasta sekä reaaliaineistoanalyyseistä, joissa tarkastellaan lääkkeen yhdistämistä muihin hoitomuotoihin.